什么是硬纤维瘤?

　　硬纤维瘤也称韧带样瘤，是一种少见的良性肌腱膜过度增生，它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等处，十分坚硬。本病可发生于全身各处，多见于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。硬纤维瘤多发生于30～50岁，以女性多见。也可见于青少年。

　　主要的体征为：

　　1.多见于妊娠期或经产妇的腹壁肌肉内也可发生在其他部位的横纹肌内。

　　2.肿块生长缓慢无痛质硬与周围组织界线不清。

　　硬纤维瘤的分为：

　　第一种、黄色纤维瘤：好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底。

　　第二种、隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。

　　第三种、带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除。

　　根据发病年龄及受累部位的不同，分为：

　　1.幼年性纤维瘤病：

　　发生在儿童和青年人。

　　2.颈纤维瘤病：

　　是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。

　　3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病：

　　是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。

　　4.婴幼儿肌纤维瘤病：

　　为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。

　　5.脂肪纤维瘤病：

　　是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。

　　6.多发性透明变性的纤维瘤病：

　　是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。

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